Прогрессирование АЛС симптомы
Симптомы амиотрофического латерального склероза (АЛС) изначально настолько незначительными, что они обычно забывают. Прогрессирование симптомов может варьироваться от человека к человеку. АЛС расшифровывается как боковой амиотрофический склероз, известный также как болезнь болезни двигательного нейрона (БДН) и боковым амиотрофическим склерозом. Это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. По болезни бюллетени, симптомы этого заболевания на 20% чаще у мужчин, чем у женщин, и 15 новых случаев диагностируются каждый день в США. Было отмечено, что 93% пациентов в базе АЛС ухода Кавказской. Точный возбудитель АЛС еще не определено. Генетика включаются в дела. Недостаток, связанный с хромосомой 21, как считается, ответственны за 20% от генетических случаях. Исследования ведутся до сих пор разгадать факторов. Генетика и факторы окружающей среды по-прежнему скованы рамками домысливать.
Факторов
Амиотрофический означает 'нет питания мышц'. Из-за недостатка питательных веществ, мышца атрофируется (холка или чахнет). Слово латераль описывает расположение. Начала этот дебильный начинается с дегенерацией определенных участков лица спинного мозга. Важные участки нервных клеток, которые сигнализируют и контролировать мышцы находятся в пострадавших или дегенерирующих области. Вырождение это приводит к рубцеванию (твердеть), и поэтому называется склероз.
Моторные нейроны несут сигналы от головного мозга к спинному мозгу и от спинного мозга к мышцам по всему телу. В случае лицо, пострадавшее от АЛС пострадавших, нервные клетки в мозге и спинном мозге. В прогрессирующей дегенерацией двигательных нейронов в конечном итоге заканчивается смертью нейронов. В результате мозг не способен инициировать и контролировать движение мышц. В начальной стадии, прогрессирующая мышечная слабость, как правило, опытные, а в более поздних стадиях заболевания больные могут стать полностью парализованной. Предполагается, что мутации в генах, повышенный уровень глутамата в сыворотке крови и спинномозговой жидкости (причина пока не известна), и аутоиммунных реакций (сама иммунная система организма начинает уничтожать своих здоровых клеток) может привести к СЛА.
Развитие симптомов
Ранние симптомы обычно игнорируются или остаются незамеченными. Они могут варьироваться от человека к человеку. Они могут включать зацепившись за края ковра, тяжело поднять продуктовые сумки, или даже невнятная речь. Прогрессирование симптомов разнится от пациента к пациенту. В очень немногих людей, АЛС, как известно, переходят в ремиссию или трюк. Исследователи пытаются выяснить причины низкорослые прогрессии. Развитие заболевания можно разделить на этапы:
Начальные симптомы могут быть как простой, как мышечная слабость в одной или обеих руках, руках или ногах.
Постепенно, человек начинает чувствовать нарастающую слабость в мышцах, за счет дополнительного усилия, чтобы говорить, и невнятная речь-это заметил. Это может, как правило, сопровождается затруднение при глотании или дыхание.
Подергивания (фасцикуляции) и спазмы мышц, особенно в руках и ногах имеет опыт.
Потеряв способность использовать руки и ноги, и трудность в определении голоса являются симптомами заметили в продвинутой стадии.
Эмоциональную несдержанность можно заметить, что описывается как состояние, в котором человек не способен контролировать свои эмоции, как смех и плач.
В продвинутой стадии, пациент не имеет никакого контроля вообще над его произвольных движений и вынужден оставаться в постели.
Некоторые дополнительные симптомы АЛС являются одышка или затрудненное дыхание и глотание.
В конце концов, постоянная поддержка вентилятор необходим для того, чтобы выжить.
В легких индуцированной инфекцией результаты при пневмонии, установив окончательный этап в СПЖ, который может привести к смерти, если своевременно не соблюдать меры предосторожности.
Следует иметь в виду, что все больные бас не будет испытывать такую же картину прогрессирования симптомов АЛС. Кроме того, все пациенты не могут испытывать те же симптомы. Но, прогрессирующей мышечной слабости и паралича общие. Хотя никакое Лечение не может остановить или сегодня обратный АЛС, есть одна FDA-одобренный препарат, рилузол, который показал положительные результаты в отношении замедления прогрессирования бас. Ряд других лекарств были проверены, и они будут доступны только на рынках. Согласно статистике, 50% СЛА-пострадавшие пациенты живут по крайней мере в течение трех или более лет после установления диагноза. Около 20% пациентов живут в течение пяти лет или больше; и до 10% живут более десяти лет. Последние тенденции показывают, что люди с бас живут дольше, для которых заслуга клинических вмешательств, рилузол, а также некоторых других веществ и препаратов, которые разрабатываются. Пример Стивен Хокинг, один из первых астрофизиков, кто выжил АЛС на протяжении более 40 лет, является мотивирующий пример.
Отказ от ответственности: информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя. Он не предназначен, чтобы быть заменой для консультации с врачом-экспертом.